熱烈祝賀賽嵐醫藥新一代腫瘤靶向藥物CTS2016膠囊獲批臨床!2022年12月20日,賽嵐醫藥科技(深圳)有限公司(以下簡稱“賽嵐醫藥”)宣布,其自主研發的新一代腫瘤靶向藥物CTS2016膠囊獲得國家藥品監督管理局臨床試驗許可,將在急性髓系白血病(AML)和中高危骨髓增生異常綜合征(MDS)患者中開展臨床1期試驗。
關于CTS2016
作為一款賽嵐自主研發的靶向腫瘤關鍵通路的口服、特異、小分子抑制劑,CTS2016在臨床前研究中表現出對多種血液/實體腫瘤有效抑制,而且對于該類惡性血液腫瘤的各種復發難治耐藥突變也有出色的效果。Biomarker明晰,和同類藥物相比安全窗口大。CTS2016有望極大降低該類靶點藥物治療血液腫瘤中較常見的副作用如骨髓抑制、心臟毒性等。此外,臨床前研究顯示,CTS2016不僅單藥效果顯著,而且聯合其他標準療法均展示出對AML細胞增殖、周期、凋亡等方面積極、長程的抗腫瘤藥效。CTS2016即將在國內研究中心開始首例患者入組。
關于賽嵐醫藥
賽嵐醫藥科技(深圳)有限公司 (CytosinLab Therapeutics Co., Ltd.) 聚焦新一代表觀遺傳治療技術領域。團隊利用一系列表觀基因組學最新成果和表觀遺傳學特色技術手段,研究開發針對癌癥等重大疾病的創新藥物和治療方式,同時開展一系列高度創新、國際尖端的生命科學技術的應用轉化和開發,滿足中國及全球患者的醫學需求。公司團隊包括中科院院士、海歸科學家、資深的藥企精英人士,具有基礎研究和成功的新藥開發的豐富經驗。公司采用“平臺+資產”模式,打造了EpigenPLUS技術平臺和豐富的候選藥物管線,多為全球首創“First-in-Class”產品。公司立足自主創新,積極轉化中國基礎科學領域的優秀成果,已與多家外部藥企和科研院所達成合作,并積極尋求更多合作機會。
部分內容來源賽嵐醫藥
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