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PDC多肽偶聯藥物的非臨床評價研究策略 | 有濟醫藥多肽與核酸藥物前沿創新論壇2022主題演講回顧


2022年11月24-25日,由藥相知主辦的多肽與核酸藥物前沿創新論壇2022蘇州石湖金陵花園酒店盛大舉行。此次論壇聚焦多肽與核酸藥物的創新前沿,深入探討藥物開發與CMC工藝難點。作為深耕多肽與核酸藥物研究、擁有豐富多肽與核酸藥物非臨床評價研究經驗的科研型CRO公司,有濟醫藥受邀出席此次盛會,與行業內專家老師共商多肽與核酸藥物產業新趨勢,共話產業新未來,并帶來一場精彩的專業報告分享。


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展會上,有濟醫藥在展臺展示了作為一站式創新藥科研型CRO公司的專業服務能力和前瞻性科學視野,吸引了現場眾多參會者的關注和咨詢。

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有濟醫藥方法開發負責人丁雪博士在會場一“多肽藥物研發與產業化會場”中根據自身經驗和專業見解對《PDC多肽偶聯藥物的非臨床評價研究策略》進行了解讀,介紹了PDC藥物特點,結合有濟醫藥的相關經驗,著重探討了PDC藥物非臨床研究中的生物分析策略,此外還簡要介紹了PDC藥物在非臨床階段藥代、藥效和毒理的研究關注點。


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圖|丁雪博士主題報告《PDC多肽偶聯藥物的非臨床評價研究策略》


與近年來研究熱點的ADC藥物類似,多肽偶聯藥物(Peptide-Drug Donjugate, PDC)也是將小分子藥物與靶向功能的生物大分子偶聯得到的生物藥劑。相比于分子尺寸達到150 kDa的ADC,通常只有0.5-20 kDa的PDC分子具有很多優勢,應用前景非常廣闊。目前PDC藥物的發展尚處于方興未艾的階段。丁雪博士在報告中首先介紹了PDC藥物的背景與發展進程,并從非臨床研究的角度比較了PDC與ADC藥物的相似和差異之處。隨后從有濟醫藥的實際研究案例展開,解讀了PDC藥物生物分析的特點和研究重點。


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圖|丁雪博士發表演講


新藥研發是國計民生大事,幫助新藥上市提速是每一個CRO公司的使命。作為創新藥科研型CRO,有濟醫藥在未來也將持續分享自身經驗,助力新藥研發!



   —關于有濟醫藥—

    
天津有濟醫藥科技發展有限公司(簡稱有濟醫藥)是凱萊英醫藥集團(股票代碼:002821.SZ / 06821.HK)旗下聚焦于新藥的藥理、毒理、藥代評價領域,為創新藥物研發提供早期成藥性篩選、臨床前藥理毒理整包評價、臨床階段臨床藥理學研究與生物樣品檢測服務的CRO公司。總部位于天津經濟技術開發區,在上海浦東新區自貿壹號生命科學園設有實驗室,總設施面積超過13000㎡。

    
有濟醫藥憑借對國內外法規的深層理解、對藥物開發與評價策略的精準分析、豐富的新藥評價實戰經驗、完善的質量管理體系,為國內外新藥研發機構和制藥企業提供覆蓋藥理、毒理、藥代評價的全流程、一站式臨床前及臨床研究技術服務。

業務聯系:13636617420

招聘聯系:18920495817

網址:http://yugenmed.com



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